Annonce
Regionalt For abonnenter

Etisk råd efter nyt nej til kostbar medicin til børn med muskelsvind: - Pengene bør ikke kun følge evidens

Det bør ikke gå ud over patienter med sjældne sygdomme, at der ikke findes meget data for virkning af medicin, når staten skal prioriteres, hvilke lægemidler der skal bruges penge på, mener formand for Det Etiske Råd. Foto: Gitte Kjærbøl/Ritzau Scanpix
Manglede evidens for virkningen af Spinraza, betyder ikke, at medicinen ikke har effekt på børn og unge med muskelsvindsygdommen SMA. Det mener formanden for Det Etiske Råd, som efterlyser transparens fra de danske myndigheder, når det kommer til prioritering af midler i sundhedsvæsenet.
Annonce
Annonce
Annonce
Annonce
Annonce
Forsiden netop nu
Annonce